21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者季媛媛 上海報道

2025年5月，天津大學(xué)一項針對300余名視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者的調(diào)研結(jié)果，揭開了這一罕見病群體的生存困境：30%以上患者因殘疾失業(yè)或無法工作，42.3%的患者行走能力受損，超半數(shù)患者飽受視力減退、下肢無力折磨。更令人揪心的是，患者平均延遲診斷2.6年、延遲治療2.3年，而復(fù)發(fā)患者的殘疾率與醫(yī)療費(fèi)用分別達(dá)到未復(fù)發(fā)群體的3倍和2-5倍。

有臨床專家對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者介紹，NMOSD 是一種罕見的自身免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，發(fā)病率約為 0.278/（10 萬人·年），以 30-40 歲的青壯年女性患者為主，近 90%為女性患者。NMOSD 核心臨床癥狀包括視神經(jīng)炎、急性脊髓炎、極后區(qū)綜合征、急性腦干綜合征、急性間腦綜合征和大腦綜合征。一般急性或亞急性起病并可迅速進(jìn)展，嚴(yán)重者可導(dǎo)致失明和肢體癱瘓。

“40%~60%的NMOSD 患者在 1 年內(nèi)復(fù)發(fā)、90%在 3 年內(nèi)復(fù)發(fā)；患者的神經(jīng)退行性病變可能完全依賴于炎癥復(fù)發(fā)，每次復(fù)發(fā)都會累積神經(jīng)損傷，發(fā)病 5 年后，50%患者需要輪椅。

62%患者功能性失明或失明。如不進(jìn)行治療，33%將在首次發(fā)作后 5 年內(nèi)死亡。因此預(yù)防復(fù)發(fā)是減少殘疾、改善預(yù)后的關(guān)鍵?！鄙鲜雠R床專家說。

其實，不僅僅是NMOSD，目前，罕見病患病率和發(fā)病率極低，多為慢性、嚴(yán)重性疾病，由于反復(fù)復(fù)發(fā)，疾病負(fù)擔(dān)重，危及患者生命。與此同時，由于患者人數(shù)極少，而藥品研發(fā)成本高且難以大規(guī)模分?jǐn)偟忍厥庑?，這類藥品價格較一般藥品高昂，在當(dāng)前我國基本醫(yī)?！氨；尽钡亩ㄎ灰约爱?dāng)前的醫(yī)保目錄談判規(guī)則下，高值罕見藥品不能納入醫(yī)保目錄，進(jìn)而影響藥品的可及性。

究竟該如何保障這部分患者的需求？

三大生存困境

眾所周知，罕見病患病率和發(fā)病率極低，以慢性、嚴(yán)重性為特點(diǎn)，常常危及生命，給患者及其家庭帶來沉重的疾病負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

天津大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院副研究員謝詩桐在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者采訪時表示，此次的研究采用了國際通用的健康相關(guān)生命質(zhì)量測量量表，即五維健康量表。量表評分范圍為0至1，1代表完全健康，0代表死亡。數(shù)值越高，表明健康狀況越好；數(shù)值越低，則表明健康狀況越差。

值得注意的是，量表也允許出現(xiàn)小于0的數(shù)值，即差于死亡的狀態(tài)。該量表能夠標(biāo)記各類健康狀態(tài)，包括普通人的健康與各種疾病的健康狀況，均可在0至1的分值標(biāo)尺上進(jìn)行測量標(biāo)記。

在此次調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，NMOSD患者的平均生命質(zhì)量得分僅為0.665。將此數(shù)字與中國普通人群的健康水平進(jìn)行比較，后者的生命質(zhì)量得分為0.946，可見NMOSD患者與普通人群的健康水平差異顯著，差距約為0.3。此外，在336名患者中，有幾位報告了小于零的數(shù)值，這表明NMOSD患者群體認(rèn)為，當(dāng)前的生命質(zhì)量狀態(tài)甚至不如死亡，這對他們的生活產(chǎn)生了相當(dāng)大的影響。

謝詩桐指出，目前NMOSD患者面臨的主要挑戰(zhàn)可歸納為三個方面：首先，該疾病對健康的多維度影響顯著，超過40%的患者存在行走障礙、視物模糊、視力減退、視野缺損以及雙下肢無力等癥狀。約有三分之一的患者因疾病無法堅持工作，導(dǎo)致失業(yè)，這對他們的健康和工作產(chǎn)生了巨大影響。

其次，疾病復(fù)發(fā)帶來的持續(xù)性負(fù)擔(dān)。調(diào)查顯示，約60%的患者有復(fù)發(fā)經(jīng)歷，其中30%的患者經(jīng)歷了超過5次復(fù)發(fā)，疾病負(fù)擔(dān)極為沉重。反復(fù)復(fù)發(fā)不僅對身體健康造成嚴(yán)重?fù)p害，還長期影響患者的生活狀態(tài)。

此外，疾病對照顧者的影響也不容忽視，許多患者無法自理，需要家人照顧。研究發(fā)現(xiàn)，疾病復(fù)發(fā)導(dǎo)致患者對家人照顧的需求顯著增加。在復(fù)發(fā)患者中，約三分之一在過去三個月內(nèi)大部分時間需要家人照顧。與未復(fù)發(fā)患者相比，復(fù)發(fā)患者的照顧者誤工率高出約10%，每年平均誤工天數(shù)多出26天，相當(dāng)于一個月的時間。

“這三方面對NMOSD患者的生活質(zhì)量構(gòu)成了重大挑戰(zhàn)，我們迫切需要更有效的治療方案來控制疾病?！敝x詩桐說，患者實際上承受的典型經(jīng)濟(jì)壓力主要由上述三方面的困境構(gòu)成。一方面，直接醫(yī)療費(fèi)用，即患者在醫(yī)療服務(wù)方面的花費(fèi)；另一方面，直接非醫(yī)療費(fèi)用，包括因疾病產(chǎn)生的、但與醫(yī)療服務(wù)無關(guān)的支出，如購買營養(yǎng)品或理療服務(wù)的費(fèi)用；此外，間接成本，即因病導(dǎo)致的勞動力損失。如果將這三部分費(fèi)用相加，患者一年的平均經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)超過了20萬元。這個數(shù)額對于不少家庭而言是一筆不小的開支。

“保基本”的探索

當(dāng)前，許多疾病面臨著一個共同的挑戰(zhàn)：傳統(tǒng)治療方案可能因效果有限而導(dǎo)致病情反復(fù)，這不僅影響患者的健康，還可能帶來沉重的經(jīng)濟(jì)壓力。然而，近年來出現(xiàn)的一些創(chuàng)新療法在預(yù)防疾病復(fù)發(fā)或延緩疾病進(jìn)展方面展現(xiàn)出了巨大的潛力。盡管這些創(chuàng)新藥物的價格相對較高，可能會增加藥品支出，但它們在治療效果上的優(yōu)勢不容忽視。

不少研究結(jié)果也表明，在多個治療領(lǐng)域，盡管短期內(nèi)使用創(chuàng)新藥物可能會增加開支，但從長遠(yuǎn)來看，它們有助于顯著降低整體醫(yī)療成本。

不過，對應(yīng)特效藥為高值藥物的用藥保障，這類高值藥物對應(yīng)的疾病患病人群極小、病情極其嚴(yán)重或致殘致死、療法在臨床上急需且不可被替代、相應(yīng)地研發(fā)和生產(chǎn)成本也較高，導(dǎo)致治療費(fèi)用高昂，患者用藥負(fù)擔(dān)極其沉重。這是罕見病醫(yī)療保障所面臨的最大挑戰(zhàn)之一。

因此，加強(qiáng)醫(yī)療保障成為關(guān)鍵。謝詩桐也指出，由于罕見病患者群體相對較小，這些高價值的創(chuàng)新藥物在未來的市場推廣和銷售過程中，回收研發(fā)成本的難度自然更大。面對這一挑戰(zhàn)，國家持續(xù)推動的多層次醫(yī)療保障體系的不斷完善，可以更有效地解決這一問題，以持續(xù)推動更多創(chuàng)新藥的不斷研發(fā)上市。

近年來，社會對罕見病醫(yī)療保障問題的關(guān)注越來越高，我國政府也相繼推出了多項政策，整體而言，我國對罕見病的保障已經(jīng)實現(xiàn)了較大進(jìn)步，不少罕見病用藥已經(jīng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，例如血友病、多發(fā)性硬化癥等，能夠獲得較好的保障。

根據(jù)最新數(shù)據(jù)，我國約有2000萬罕見病患者，其中只有5%的患者能夠獲得有效治療。不過，隨著政策的推進(jìn)和醫(yī)保目錄的更新，越來越多的罕見病治療藥物被納入醫(yī)保，例如最新版的國家醫(yī)保藥品目錄已納入超過90種罕見病的治療藥物。

有專家曾直言，一方面，納入國家醫(yī)保目錄有個“隱形門檻”即最高30萬元年治療費(fèi)用（年治療費(fèi)用最高30萬元是醫(yī)保談判專家根據(jù)我國情況測算出來的）；另一方面，高值罕見病藥物，由于人數(shù)少、企業(yè)研發(fā)投入高，人均分?jǐn)傎M(fèi)用遠(yuǎn)高于常見藥物價格，無法單靠國家醫(yī)保解決所有罕見病患者的長期保障，尋找藥物可及性和行業(yè)良性發(fā)展的平衡點(diǎn)，成為解決罕見病患者長期用藥保障的關(guān)鍵。

如此，罕見病藥品通過談判進(jìn)入國家基本醫(yī)保藥品目錄是正確的方式，2021年取得了突破性進(jìn)步。但同時我們需要思考如何使罕見病藥價的制定更加人性化，如何更精準(zhǔn)地談判以推進(jìn)國家和企業(yè)的風(fēng)險共擔(dān)機(jī)制的完善，使超值罕見病藥品以更精準(zhǔn)、更科學(xué)、更合理的方式進(jìn)入基本醫(yī)保支付范疇，達(dá)到國家醫(yī)?；鹉軌虺惺堋⒒颊咚幬锟杉耙约凹钇髽I(yè)以實現(xiàn)三方完美地結(jié)合。

構(gòu)建多層次醫(yī)療保障

《中國創(chuàng)新藥械多元支付白皮書 （2025）》也指出，我國創(chuàng)新藥械多元支付體系仍面臨結(jié)構(gòu)性挑戰(zhàn)。2024 年預(yù)計創(chuàng)新藥銷售市場規(guī)模達(dá) 1,620 億元，但支付結(jié)構(gòu)失衡：醫(yī)?；鹬Ц都s 710 億元，覆蓋 44%；個人現(xiàn)金支付約786億元，占比49%；商業(yè)健康險支出約124億元，僅貢獻(xiàn)7.7%。

這一格局凸顯出兩個問題：一是基本醫(yī)保對創(chuàng)新藥械的支付只能“盡力而為、量力而行”；二是患者自費(fèi)負(fù)擔(dān)過重，商業(yè)健康險支付占比尚沒有達(dá)到理想水平，導(dǎo)致這一問題的主要原因是商保在籌資端遭遇瓶頸。

這也意味著，多層次醫(yī)療保障體系構(gòu)建至關(guān)重要，而我國已經(jīng)在此方面取得了顯著進(jìn)展。一方面，基本醫(yī)療保險制度每年都在更新醫(yī)保目錄，許多罕見病藥物也被納入其中。眾所周知，醫(yī)保目錄的動態(tài)調(diào)整旨在平衡藥品的創(chuàng)新性和可及性，確立基于價值的合理定價，確保這些藥物能夠以合理的價格納入醫(yī)保體系，從而惠及罕見病患者。

“我國在將罕見病藥物納入基本醫(yī)保藥品目錄方面取得了顯著成就，每年都有多個創(chuàng)新罕見病藥物被納入目錄。罕見病藥物由于其特殊性，在國家醫(yī)保藥品目錄的準(zhǔn)入過程中，會更加重視其臨床未滿足需求、公平性等方面的綜合價值，體現(xiàn)了國家對罕見病患者群體的重視。從每年的準(zhǔn)入結(jié)果方面來看，罕見病藥品也能基于其價值得到合理的價格體現(xiàn)，更好的促進(jìn)患者可及性。因此，對于罕見病藥物而言，這無疑是一個積極的進(jìn)展。”謝詩桐指出。

“除了基本醫(yī)療保險的覆蓋之外，也應(yīng)考慮后續(xù)的多層次醫(yī)療保障措施，如爆款惠民保等產(chǎn)品。目前，許多地方的惠民保已經(jīng)包含了特藥目錄，其中不乏罕見病藥物，惠民保能夠解決一些問題。在此基礎(chǔ)上，我們還有商業(yè)健康保險。商業(yè)健康保險是患者自主選擇的保險類型，它能在一定程度上幫助患者，尤其是罕見病患者，進(jìn)一步減輕他們的用藥和醫(yī)療負(fù)擔(dān)?！敝x詩桐說。

此外，醫(yī)療救助、罕見病患者組織和慈善基金會提供的援助計劃等也都能幫助患者減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。謝詩桐強(qiáng)調(diào)，對于罕見病患者而言，需要一個系統(tǒng)化、完善化、多層次的保障體系，逐步降低患者的經(jīng)濟(jì)壓力。

然而，在此之前，仍有重重障礙亟待我們克服。也有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者直言：在制度構(gòu)建的征途上，支付方首要面臨的現(xiàn)實難題與挑戰(zhàn)，便是如何有效籌資。各方需要明確需要多少資金才能解決之前提到的高價藥品保障問題。不僅如此，根據(jù)行業(yè)機(jī)構(gòu)研究統(tǒng)計，我國在罕見病藥品支出方面的規(guī)模低于國際平均水平，這與全球罕見病用藥市場的數(shù)據(jù)相符，顯示中國罕見病藥品市場存在較大的發(fā)展空間。

“基于此，我們建議優(yōu)化動態(tài)調(diào)整機(jī)制，縮短新藥上市至醫(yī)保準(zhǔn)入周期，對臨床急需的罕見病藥物開通‘綠色通道’，參考廣東‘雙通道’政策，確保院外藥房與醫(yī)院同步供應(yīng)。同時，探索風(fēng)險分擔(dān)協(xié)議，按療效付費(fèi)、分期支付等模式可降低醫(yī)?；饓毫Γ缬鳱HS與藥企簽訂的‘治愈付費(fèi)’協(xié)議，將支付與患者實際療效掛鉤?！鄙鲜龇治鰩熤赋?。

實際上，從NMOSD到任何一個罕見病，從“天價藥”到“平民價”，中國罕見病保障體系正經(jīng)歷從無到有的歷史性跨越。然而，要真正實現(xiàn)“一個都不能少”，仍需醫(yī)保、商保、藥企、社會的協(xié)同發(fā)力——這不僅是對生命的敬畏，更是對高質(zhì)量發(fā)展命題的終極回答。