經(jīng)濟(jì)觀(guān)察網(wǎng)訊 3月21日，吉利德科學(xué)宣布，拓達(dá)維(英文商品名 Trodelvy?，戈沙妥珠單抗)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，用于治療既往接受過(guò)內(nèi)分泌治療且在轉(zhuǎn)移性疾病階段接受過(guò)至少二種其他系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性的激素受體(HR)陽(yáng)性、人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。拓達(dá)維 是全球首個(gè)獲批的靶向Trop-2的抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate, ADC)，2022年已在中國(guó)獲批用于治療既往至少接受過(guò)二種系統(tǒng)治療(其中至少1種治療針對(duì)轉(zhuǎn)移性疾病)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成人患者。