2月11日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示，由默沙東（MSD）申報(bào)的5.1類(lèi)新藥注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。公開(kāi)資料顯示，這是一款復(fù)方抗菌藥物（商品名為Zerbaxa），包含頭孢類(lèi)抗生素頭孢洛生（ceftolozane）和β-內(nèi)酰胺酶抑制劑他唑巴坦（tazobactam）。默沙東此前已經(jīng)在中國(guó)完成了一項(xiàng)3期臨床研究，評(píng)估該產(chǎn)品治療復(fù)雜性腹腔感染的療效和安全性。

（截圖：NMPA官網(wǎng)）

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