FDA批準(zhǔn)輝瑞ADC療法組合，顯著延長難治性癌癥患者總生存期

藥明康德2025-02-13 12:11

美國FDA日前宣布，批準(zhǔn)輝瑞（Pfizer）公司旗下Seagen開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物Adcetris（brentuximab vedotin）與來那度胺（lenalidomide）和rituximab聯(lián)用，治療經(jīng)過兩線或以上全身治療且不適合接受自體造血干細(xì)胞移植或CAR-T細(xì)胞治療的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。

來源：藥明康德

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